朗欧吡拉西坦氯化钠注射液

核准日期：2007年06月10日

【药品名称】
通用名称：吡拉西坦氯化钠注射液

汉语拼音：Bilɑxitɑn LühuɑnɑZhusheye

英文名称：Piracetam and Sodium Chloride Injection

【成 份】

本品主要成份为吡拉西坦。其化学名称为：2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺。

化学结构式：

分子式：C6H10N2O2

分子量：142.16

辅料：氯化钠，注射用水。

【性 状】

本品为无色澄明液体。

【适应 症】

用于治疗因脑外伤所致的颅内压增高症。

【规 格】

（1）50ml:吡拉西坦10g与氯化钠0.45g；

（2）100ml:吡拉西坦20g与氯化钠0.9g。

【用法用量】

用于降颅内压：静脉滴注，一次16～20g，5～10分钟内滴完，每6-8小时滴注一次，连续用药3～5天或遵医嘱。

【不良反应】

可有口干，食欲减退、荨麻疹及记忆思维减退等反应。少见兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，偶见轻度氨基转移酶升高。
【禁 忌】

1.孕妇及哺乳期妇女禁用。

2.早产儿和新生儿禁用。

3.锥体外系疾病，Huntington舞蹈病者禁用。

4.对本品成份过敏者禁用。

【注意事项】

肝肾功能不全者慎用并应适当减少剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇及哺乳期妇女禁用。

【儿童用药】

早产儿和新生儿禁用，儿童用量减半或遵医嘱。

【老年用药】

根据肝肾功能减量使用或遵医嘱。
【药物相互作用】

本品与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中，同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间，防止出血危险，并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。

【药物过量】

尚未收集到吡拉西坦过量的临床报道。

【药理毒理】

1.药理

本品为脑代谢改善药，属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损伤的作用。能促进脑内ATP的生成，可促进乙酰胆碱合成并增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆，提高学习能力。

2.毒理

动物实验的急性毒理试验表明，小鼠灌胃剂量大于10g/kg，未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。
【药代动力学】

据文献报道，吡拉西坦进入体内后，半衰期约为5～6小时，血浆蛋白结合率为30%，分布于机体的大部分组织和器官，并可透过血脑屏障到达脑组织和脑脊液中，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高，易通过胎盘屏障。吡拉西坦在体内基本不发生降解或生物转化，主要以原形药物从尿中排出，只有极少量（2%）从粪便中排出。
【贮 藏】

遮光，密闭保存。

【包 装】

聚丙烯输液瓶。

【有效 期】

24个月。

【执行标准】

《中国药典》2005年版二部。

【批准文号】

（1）50ml：国药准字H20073419

（2）100ml：国药准字H20073420